ファンタジスタ顆粒水和剤

FRACコード：11（QoI、複合体III：シトクロムbc1のQo部位の阻害、ベンジルカーバメート系）

作用点

技術資料によれば、ピリベンカルブは病原菌の細胞内ミトコンドリアにある電子伝達系複合体Ⅲに作用し、病原菌のエネルギーであるATPの生産を阻害します。胞子発芽、菌糸生育などあらゆる生育ステージを阻害し、予防効果、病斑進展阻止効果ともに高い効果を示すとされています。Kataoka et al.（2010）は、灰色かび病菌のミトコンドリア膜画分で、ピリベンカルブが複合体Ⅲの活性を50%阻害する濃度（I50）を0.0230 µMとし、作用点をシトクロムbのQo部位と結論しています。

FRACはFRACコード11について、各種の菌で耐性が知られており（G143A、F129L等の変異）、耐性リスクを「高」としています。

生育ステージ別の阻害

技術資料の室内試験（灰色かび病菌）では、ピリベンカルブは胞子形成と付着器形成を0.01 ppmから、菌糸生育を0.1 ppmから、胞子発芽を1 ppmから強く阻害しました。インゲンでの電子顕微鏡観察では、予防的に処理すると胞子の発芽が阻害され、接種6時間後に処理すると菌糸の伸長が抑えられました。

病斑進展阻止効果

Takagaki et al.（2010）のキュウリ子葉での試験（ピリベンカルブ40%顆粒水和剤、3 µg/mL）では、防除価は接種3時間前の予防散布で約72.1%、接種24時間後（病斑出現前）の散布で約80.4%、接種48時間後（病斑出現後）の散布で約88.5%でした。著者らは、病斑が見えてからの散布で予防散布より高い効果を示したことを、ピリベンカルブの最も際立った特徴と考察しています。

他のQoI剤との違い

Kataoka et al.（2010）は、QoI耐性（G143A変異）をもつ灰色かび病菌では、ピリベンカルブの阻害濃度が感受性株の約65倍になったのに対し、クレソキシムメチルは700倍、アゾキシストロビンは300倍であったとしています（酵素レベルの試験）。著者らは、ピリベンカルブのシトクロムbへの結合部位はストロビルリン系殺菌剤とわずかに異なると推定しています。

同論文では、キュウリ・トマト・インゲン・ダイズ、ラット、コイの酵素に対する阻害濃度は灰色かび病菌より18〜380倍高く、菌への選択性が示されています。

開発の背景

ピリベンカルブは、クミアイ化学工業とイハラケミカル工業が創出したベンジルカーバメート系の殺菌成分です。Takagaki et al.（2014）によれば、ストロビルリン系殺菌剤とは異なる新しい化学クラスを探す研究から、ベンゼン環のメタ位にカーバメート基をもつ化合物を見いだし、これを改良して開発されました。

国内では2002年から試験名「KUF-1204顆粒水和剤」で委託試験が行われ、2012年8月20日に登録されました。開発の業績は、2014年に日本農薬学会の業績賞として評価されています。同じ有効成分・同じ含有量の製剤として、日曹ファンタジスタ顆粒水和剤（第23103号）があり、ファンタジスタ普及会として共同で普及されています。

物理化学的性状（有効成分）

分子式C18H20ClN3O3、分子量361.82、融点95.0℃、蒸気圧＜1.0×10⁻⁵ Pa（20℃）、水溶解度6.76 mg/L（20℃）、LogPow 3.77（25℃、pH6.9）。製剤は淡褐色水和性細粒（顆粒水和剤）です。

残効性

JA全農営農技術センターのポット試験（2003年、キュウリ灰色かび病）では、2000倍の防除価は散布1日後接種で97、3日後接種で95.9、7日後接種で96.3でした。技術資料は、処理7日後の接種でも処理1日後とほぼ同等の高い防除効果を示したとしています。

耐雨性

同センターのポット試験（2002年、トマト葉かび病）では、2000倍の防除価は降雨なしで100、処理3時間後の降雨で98.7、処理24時間後の降雨で98.7でした。Takagaki et al.（2010）は、キュウリ子葉で散布3時間後に40 mm/時の人工降雨を2時間与えた試験で、活性の低下は比較的小さいとしています。

浸達性

同センターのポット試験（2003年、キュウリ灰色かび病）で、葉裏に処理して葉表に置いた菌叢からの病斑の伸びを調べたところ、2000倍の防除価は91.4でした。Takagaki et al.（2010）は、インゲン初生葉の表面だけに散布し、3日後に裏面に接種した試験で、浸達性は良好としています。同論文では、キュウリに土壌灌注した試験で根から葉への移行性も示されましたが、効果は比較的小さいものでした。

耐性菌への効果

技術資料のポット試験（2009年、キュウリ灰色かび病）では、ベンゾイミダゾール系・ジカルボキシイミド系の耐性菌に対するファンタジスタ顆粒水和剤の防除価は感受性菌とほぼ同じで、30 ppmで90付近に達しました。

防除スペクトラム

技術資料は27病害に対する活性を示しています。子のう菌類・不完全菌類の多くと、灰色かび病・菌核病・灰星病などは高い効果（＋＋＋）、ナシ輪紋病、イチゴ炭疽病、カンキツ黒点病、イネいもち病などは中程度の効果（＋＋）とされています。卵菌類（べと病、疫病、ピシウム菌による苗立枯病）とイネ紋枯病には効果がありません（－）。

作物への安全性

技術資料は、2012年8月時点で20作物・111品種（りんご、おうとう、ぶどう、なし、西洋なし、もも、かんきつ、茶、いんげんまめ、べにばないんげん、あずき、だいず、きゅうり、トマト、なす、いちご、キャベツ、レタス、非結球レタス、たまねぎ）で薬害を認めていないとしています。委託試験（2002〜2009年度）の薬害欄はすべて「－」です。

安全性

技術資料（製剤）では、急性経口・経皮LD50（ラット）は2,000 mg/kg超、皮膚は中等度刺激性、眼は軽度刺激性、皮膚感作性は陰性です。水産動植物は、コイLC50 4.48 mg/L（96時間）、オオミジンコEC50 0.491 mg/L（48時間）、藻類ErC50 10.0 mg/L（72時間）とされています。

SDSの製品のGHS分類は、発がん性区分1A・生殖細胞変異原性区分2（いずれも成分の結晶質シリカによる）、特定標的臓器毒性、水生環境有害性（短期区分1・長期区分1）です。

希釈倍数

野菜・豆類は主に2000〜3000倍、果樹は主に3000〜4000倍（かんきつは2000〜4000倍、ブルーベリー・キウイフルーツは4000倍）、ピーマンは4000倍、茶・花きは3000倍、稲・小麦は2000倍（小麦の赤かび病は2000〜4000倍）です。使用液量は、野菜・豆類100〜300L/10a、果樹200〜700L/10a、茶200〜400L/10a、稲・小麦60〜150L/10aです。

特殊な使用方法

豆類の菌核病・灰色かび病に無人航空機散布（32〜64倍・3.2L/10a、64〜128倍・6.4L/10a）、いちごの灰色かび病に常温煙霧（100倍、10L/10a）、ねぎの黒腐菌核病・白絹病に株元灌注（1000倍、1L/㎡、収穫21日前まで、2回以内）、たまねぎの灰色腐敗病に定植直前の5分間の苗根部浸漬・セル苗浸漬（1000〜2000倍、1回）の登録があります。

使用時期・回数

使用時期は作物により収穫前日まで〜収穫30日前まで（稲）、花きは発病初期です。多くの作物で3回以内ですが、稲・茶は1回、うめ・小粒核果類・ブルーベリー・しそ・くきちしゃは2回以内、たまねぎ・花き類は5回以内です。作物ごとに必ず最新の適用表で確認してください。

薬害

なすは高温条件下で果実に、さやえんどうは高温・多湿条件下で葉や莢に薬害を生じるおそれがあるので使用を避けてください。トマトの施設栽培で施設内が高温多湿の場合は、散布後に十分換気してください。スイトピーへの散布は避けてください。カラー・花はすは湛水状態で使用せず、使用後14日間は入水しないでください。新品種に初めて使用する場合は、事前に薬害の有無を確認してください。

常温煙霧

専用の常温煙霧機を使い、できるだけ夕刻から煙霧して6時間以上密閉してください。煙霧中はハウス内に入らず、終了後は十分換気してから入室してください。

有用生物

セイヨウミツバチ、クロマルハナバチ、カブリダニ類（チリ・スワルスキー・ミヤコ）、コレマンアブラバチ、ヒメクサカゲロウは散布翌日から導入できるとされています。蚕には影響があるため、周辺の桑葉にかからないようにしてください。

水生生物

魚類に影響を及ぼすので、養魚田では使用しないでください。散布器具・容器の洗浄水や浸漬後の薬液は河川等に流さないでください。

安全使用

眼・皮膚に刺激性があります。不浸透性手袋、長袖・長ズボンの作業衣を着用し、使用後は洗眼してください。

製剤毒性

普通物に区分されています。

FRACコード11（QoI）の殺菌剤です。FRACはこのグループの耐性リスクを「高」とし、耐性管理が必要としています。本剤はストロビルリン系殺菌剤と同じFRACコード11に分類されるため、ストロビルリン系殺菌剤とは同じ系統として扱い、連用せずFRACコードの異なる殺菌剤とローテーションしてください。

開発者の論文（Takagaki et al. 2011、2014）は、QoI耐性菌は本剤にも交差耐性を示すが、感受性の低下の程度は他のQoI剤より小さいとしています。一方、病害や地域によっては本剤の効果や感受性の低下も報告されています（森 2023、富濵ら 2009）。森（2023）は、防除効果の低下が疑われた場合は他系統の薬剤に変更するなどの注意が必要としています。